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試劑盒檢測原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被血小板膜糖蛋白Ⅰa(GPⅠa)抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并che底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血小板膜糖蛋白Ⅰa(GPⅠa)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。  

ELISA試劑盒測定步騾:

1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2,加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起,
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求, 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上 以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一股 可采用目視比色。

2.如用海標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與誘明度,酶標儀的質 量和軟件的算法。

本公司產品僅用于科研。
具有如下優點:
一、高效、靈敏、特異的抗體:
二、穩定的重復性和可靠性:
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相栽體。
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培美上清液、尿液等等多種標本類型,
五、性價比非常好,節省實驗經費。