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酶聯(lián)免疫吸附劑的測定原理
發(fā)表時(shí)間:2023-02-14酶聯(lián)免疫吸附測定(enzyme linked immunosorbent assay,簡寫ELISA或ELASA)指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上,利用抗原抗體特異性結(jié)合進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測方法。酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)為免疫學(xué)中的經(jīng)典實(shí)驗(yàn),本詞條從定義、基本原理、分類方法、操作要點(diǎn)等方面對其進(jìn)行了詳細(xì)介紹。
原理
1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)用于IgG定量測定的文章,使得1966年開始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測定方法。這一方法的基本原理是:①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測定時(shí),把受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開,最后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺有無定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,故可極大地放大反應(yīng)效果,從而使測定方法達(dá)到很高的敏感度。
進(jìn)展
親和素是一種糖蛋白,一分子親和素可以與四個(gè)生物素小分子發(fā)生專一親和作用,類似抗原與抗體親和。它們之間的作用力是已知*強(qiáng)的非共價(jià)作用。80年代后,隨著生物素-親合素系統(tǒng)(BAS)作用被發(fā)現(xiàn),這一親和作用被結(jié)合應(yīng)用到ELISA技術(shù)上,大大提高了后者反應(yīng)的靈敏性與專一性。生物素很易與蛋白質(zhì)(如抗體等)以共價(jià)鍵結(jié)合。這樣,結(jié)合了酶的親和素分子與結(jié)合有特異性抗體的生物素分子產(chǎn)生反應(yīng),既起到了多級(jí)放大作用,又由于酶在遇到相應(yīng)底物時(shí)的催化作用而呈色,達(dá)到檢測未知抗原(或抗體)分子的目的